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ELISA試劑盒所需求樣本應該這樣做

ELISA試劑盒樣本前處理是酶聯(lián)免疫試驗中要害的一步，稍有不小心將導致試驗滿盤皆輸，怎么安全，快捷的處理樣本，為幫忙大家了解ELISA試劑盒所需求樣本處理及要求，我司何做出了以下的分析： 

1. 血清：室溫血液自然凝結10-20分鐘，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。細心搜集上清，保存過程中如出現堆積，應再次離心。操作過程中避免任何細胞影響。使用不含熱原和內毒素的試管。

2. 血漿：應根據標本的要求挑選EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右  (2000-3000轉/分)去除顆粒。細心搜集上清，保存過程中如有堆積構成，應該再次離心。

3. 尿液：用無菌管搜集，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。細心搜集上清，保存過程中如有堆積構成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管搜集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。細心搜集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液，細胞濃度到達100萬/ml左右。通過重復凍融，以使細胞損壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。細心搜集上清   。保存過程中如有堆積構成，應再次離心。

5. 安排標本：切開標本后，稱取重量。參加一定量的PBS，PH7.4。用液氮靈敏冷凍保存?zhèn)溆?。標本消融后依然保?-8℃的溫度。參加一定量的PBS(PH7.4)，用手工或勻漿器將標本勻漿充沛。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。細心搜集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

6. 標本搜集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行試驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免重復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3克制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

ELISA技術的操作要害 

的試劑,出色的儀器和正確的操作是確保ELISA檢測效果可靠的必要條件。ELISA的操作因固相載體的構成不同而有所差異,國內醫(yī)學檢驗一般均用板式點.本文將敘說板式留意要害,要詳細的使用說明,嚴峻遵循規(guī)則操作,必能得出的效果.